Quand Christophe Martet m’a demandé de rédiger quotidiennement une chronique pour Yagg, je me demandais ce que je pourrai écrire. Il me rassura en m’indiquant qu’il s’agissait juste de quelques photos et/ou de mots d’ambiance bien sentis.
Je n’imaginais pas que je me prendrai au jeu. Avant d’entreprendre cette avant dernière chronique signant la fin de la XIXème conférence internationale sur le sida, je voulais en profiter pour remercier Christophe pour cette belle opportunité qu’il m’a offerte de donner un coup de projecteur – subjectif – sur ce qui m’a marqué dans cette conférence… Hors champ médical bien sûr !
Pour les Français, jeudi a bien sûr été marqué par la venue de la ministre de l’enseignement supérieur et de la recherche, Geneviève Fioraso. Si sa conférence de presse, à 9h30, pendant la séance plénière n’a pas réuni autant de monde que celle de Marisol Touraine la veille, la ministre a en tous cas su séduire par sa disponibilité et la force de son engagement. Si elle n’a pas fait d’annonces nouvelles, elle a cependant rappelé la volonté de la France d’être en pointe dans la recherche contre le sida.

Si, la veille, Marisol Touraine a rappelé que nous étions le 2^ème contributeur au Fonds mondial contre le sida, La ministre de la recherche nous a aussi confirmé que nous occupions le 2^èmerang scientifique mondial en matière de recherche sur le virus du sida. En termes de crédits, c’est effectivement 500M€ pour la recherche sur le sida auxquels s’ajoutent 110M€ pour l’ANRS et 18M€ pour le Sidaction.

L’après-midi, sur le stand France, ELCS et Act Up ont organisé une réunion sur la stratégie à adopter pour avancer enfin sur la levée de l’interdiction des soins funéraires pour les morts du sida. Les deux associations vont proposer une action commune aux associations dès la rentrée.
En fin de journée, avec ELCS, j’ai interpellé l’IAS sur l’organisation de la XXème conférence internationale sur le sida en 2014 qui doit se tenir en Australie, un des 46 pays qui restreint la liberté d’installation des personnes séropositives. J’ai demandé aux dirigeants de l’IAS d’exiger du gouvernement australien de revenir sur ces discriminations le plus vite possible. Dossier à suivre !
Pour terminer cette chronique à la Prévert, soirée du CRIPS et de la région Ile-de-France où j’invitais les militants associatifs français. Belle fête et aussi belle surprise d’y recevoir en fin de soirée la ministre Fioraso, plus que jamais à l’aise au milieu des militants…

PS : Comme chaque jour, nombreuses manifestations d’activistes dans la salle de presse ou face aux laboratoires…

PS 2 : ce vendredi, c’est le 30^ème anniversaire de vote de la dépénalisation de l’homosexualité à l’Assemblée nationale. Une date déterminante dans l’histoire de la libération des LGBT. Les LGBT qui ont été les premiers à se mobiliser contre le sida…

En fin de semaine dernière, la majorité du Conseil régional d’Ile-de-France a approuvé le compte administratif 2011 de la région présenté par la 1^ère vice-présidente Marie-Pierre dela Gontrie.
Le taux d’exécution des dépenses s’établit à 98% soit 4,568Mds d’€. Les dépenses réelles d’investissement sont de près de 2 milliards à 1,995Mds en augmentation de 6,3%.
Ce compte montre, en tous cas, une bonne gestion de la région-capitale dans un contexte économique très difficile où recettes et ressources se font de plus en plus rares !

Depuis 2 ans, j’ai tout mis en œuvre pour que le Crips reparticipe à la Marche des Fiertés LGBT. Le Crips sera donc présent demain avec un bus dans lequel sont invités des militants d’autres associations franciliennes.
A cette occasion, nous lançons une campagne pour rappeler que les personnes gays séropositives ont aussi droit à la sexualité et à l’… amour !

Dimanche un choix déterminant va être fait par les Français. Un choix entre deux sociétés.
Le candidat sortant défend une société ultra conservatrice refusant d’entendre les évolutions de notre pays et les aspirations de nombreux Français.
De l’autre côté, François Hollande propose de tenir compte de la société dans laquelle on vit, refusant aussi tout diktat des responsables religieux.
En effet, celles et ceux qui aspirent à une société plus libre et plus égalitaire ne peuvent faire le choix de l’UMP qui a décidé d’être plus attentive aux oukases religieux qu’aux aspirations laïques de notre société contemporaine. C’est particulièrement vrai dans deux des combats que je mène depuis longtemps.
Ainsi pour l’égalité homos/hétéros, le candidat sortant refuse catégoriquement toute mesure allant dans ce sens : pas d’ouverture du mariage aux conjoints de même sexe, pas d’adoption pour les LGBT, pas de PMA pour les lesbiennes et refus de donner un peu de sécurité aux 200 000 enfants qui vivent dans des familles homoparentales par l’abandon du statut de beaux-parents.
Pour la question de la fin de vie, la réponse est tout aussi claire : non à toute évolution de la loi Leonetti, cette loi faite par des médecins pour des médecins et qui permet - grand progrès ! - de laisser mourir de faim et de soif les patients !
Rien que pour ces deux combats, mais aussi pour le droit de vote aux élections locales pour les étrangers, comme la moitié de l’Europe le permet ; la révision des lois bioéthiques ; une autre politique de lutte contre le sida et des addictions et plus globalement de la santé, il ne reste qu’un choix aux militants laïques : François Hollande, maintenant !

Les personnes présentes place dela Républiqueà 13h00 se dirigeront en cortège vers le Cirque d’hiver où nous interpellerons dans un meeting les candidats à l’élection présidentielle dès 14h00.
Ce meeting de l’ADMD est ouvert à toutes et tous et je vous attends très nombreux et enthousiastes.

A 13h00, place dela République à Paris, l’ADMD appelle les Parisiens à venir rappeler aux responsables politiques que 94% de Français souhaitent que leurs élus votent une loi sur le droit de mourir dans la dignité.
Je vous attends donc nombreuses et nombreux pour exiger notre Ultime liberté !

Après avoir rencontré le matin les délégués ADMD de PACA, j’animerai une réunion publique pour obtenir une loi légalisant l’euthanasie ce samedi 20 mars à 14h00 au Novotel Nice Centre Acropolis.
Cette réunion est ouverte à toutes et tous.

Ce 8 mars, c’est la journée internationale de la femme.
On pourrait légitimement penser qu’en 2012, le combat pour l’égalité hommes-femmes serait gagné. Il n’en est rien : dans la vie privée, professionnelle ou politique, les femmes ne sont pas les égales des hommes.
En France, le Parlement est l’un de ceux en Europe qui fait le moins de place à la représentation des femmes. Les femmes dans les conseils d’administration de grandes entreprises sont très peu représentées. Et les salaires de femmes, pour un poste équivalent à un homme, sont de 20% inférieurs…
Le combat doit donc continuer car rien ne justifie que la moitié de l’humanité n’ait pas les mêmes droits que l’autre moitié.

Communiqué du 6 mars 2012
L’Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité interpelle les candidats les plus hostiles à la légalisation d’une aide active à mourir
Campagne publicitaire le mercredi 7 mars dans les Inrocks

Que Nicolas Sarkozy, Marine Le Pen et François Bayrou imaginent quelles seraient leurs souffrances s’ils étaient en fin de vie

L’Association pour le Droit de Mourir dans la Dignité (48 300 adhérents) lance une campagne publicitaire choc à quelques jours des manifestations nationales organisées le samedi 24 mars, à Paris (13h00 : rassemblement sur la place de la République – 14h00 : réunion publique au Cirque d’Hiver Bouglione en présence des candidats à l’élection présidentielle).
Ainsi, les trois candidats les plus opposés à la légalisation d’une aide active à mourir – Nicolas Sarkozy, Marine Le Pen et François Bayrou – sont mis en situation de fin de vie, au fond d’un lit de douleur, afin de les pousser à réfléchir à cette importante question de liberté individuelle et à prendre l’engagement d’autoriser les Français – qui le souhaitent à 94% – à décider de leur propre parcours de fin de vie.
Plus d’informations sur les manifestations et visuels à télécharger sur le site www.admd24mars.fr ou avec le flashcode
Cette campagne a été offerte par l’agence Melville (www.melville.fr) et sera diffusée dans le magazine Les Inrocks qui sort en kiosque le mercredi 7 mars 2012.

Jean-Paul Huchon, président de la région Ile-de-France, avait fait de l’apprentissage et de la formation professionnelle l’un des points forts de sa campagne de 2010. Ses engagements n’ont pas été vains car aujourd’hui l’objectif de 100 000 apprentis en Ile-de-France est atteint.
En 2012, c’est 720M€ dépensés par la région pour l’apprentissage, la formation professionnelle et bien sûr les missions locales. Encore la semaine dernière, le conseil régional a amélioré le dispositif d’aide aux chômeurs avec le chéquier qualifiant.
Face à cet investissement important des régions, et notamment de notre région capitale, il est amusant de voir les actuelles gesticulations du gouvernement qui redécouvre l’intérêt de l’apprentissage… oubliant que les CFA sont essentiellement financés par les régions !

J’en parle très souvent sur ce blog : il devient de plus en plus difficile de se soigner pour les gens le plus modestes. Un sondage OpinionWay-Sofinscope, paru récemment, confirme mes inquiétudes. Pour 68% des personnes interrogées, le budget consacré aux soins pèse bien plus lourd qu’il y a deux ans.
En effet, ces dernières années, on a assisté à une vraie remise en cause de l’accès de tous à la santé : déremboursement des médicaments, hausse des forfaits hospitaliers, franchises médicales sur les médicaments et sur la plupart des actes, dépassements d’honoraires et bien sûr hausse des complémentaires due aux nouvelles taxes.
Aujourd’hui, le reste à charge pour un jeune est de 255€, de 570 pour un actif et de 910€ pour un retraité. En fait, pour un retraité touchant une petite retraite, c’est plus d’un mois de ses revenus qu’il doit désormais consacrer à sa santé… Et après, on s’étonne que les malades attendent la dernière minute pour se faire soigner… Le modèle français va finir par devenir un contre modèle…

 Communiqué de presse
Paris, le 10 janvier 2012

Interdiction des soins funéraires pour les personnes séropositives au VIH et aux hépatites virales :
Les associations attendues par les CRS et non par la secrétaire d’Etat à la Santé

Les associations de lutte contre le sida demandent depuis quatre ans la levée de l’interdiction de soins de conservation pour les personnes séropositives au VIH et aux hépatites virales décédées.
Alors que les associations ont répondu présentes à la convocation à une réunion sans discussion sur la date et l’heure, Nora Berra n’a pas jugé nécessaire de l’intégrer à son agenda, laissant au Directeur Général de la santé le soin de nous recevoir. Le dispositif de sécurité mis en place pour accueillir dix personnes représentants 46 associations et syndicats  aurait pu laisser croire à un intérêt réel porté à cette question. Pourtant, la ministre a préféré rencontrer l’Eglise Catholique alors qu’elle n’est pas ministre de l’Intérieur.
Organisée sans concertation, sans ordre du jour, la réunion a été présentée comme une nouvelle discussion technique. Pourtant, tous les éléments nécessaires à une prise de position politique sont réunis depuis plusieurs années en faveur de la fin de l’interdiction des soins funéraires, notamment dans les avis du Conseil national du sida.
Pour toutes ces raisons, nous avons décidé de quitter cette réunion prétexte.
Même morts les séropositifs au VIH et aux hépatites virales restent des parias.
Cette interdiction discriminante et infondée doit être immédiatement levée !
Nous exigeons :
- une prise de position publique des ministres concernés
- la modification immédiate de l’arrêté.
Act up - Aides - ELCS - Sidaction - Unals

Belle année 2012. Que vous dire de plus alors qu’à Paris viennent de frapper les douze coups de minuit et donc l’arrivée de la nouvelle année 2012 – pour moi, à Londres, il me reste 1 heure à profiter de 2011 et du temps qui passe si vite...
2012 sera sûrement comme 2011 une année difficile : chômage, baisse du pouvoir d’achat, difficultés à se soigner ne vont pas disparaître. Mais aujourd’hui, je veux tout simplement vous souhaiter beaucoup de santé et d’amour partagé avec les gens que vous aimez. Santé, Amour et Amitié, l’essentiel !
Belle année 2012 !

C’est la fin de l’année : un moment dédié au plaisir et au partage avec les amis. Pour cette ultime soirée de l’année 2011, j’irai voir la dernière de la comédie musicale « Priscilla, folle du désert ». Je n’ai pas honte de le dire : j’ai dû voir 7 ou 8 fois au moins cette comédie musicale. Cela ne m’était arrivé pour aucun autre spectacle. Au-delà des qualités artistiques de ce « Musical », je suis aussi très sensible au message de tolérance et d’acceptation que nous délivrent tout au long de ce spectacle époustouflant les trois travestis/trans qui sont les héros, plutôt les héroïnes de ce grandiose moment de la scène londonienne. Ce spectacle se joue désormais à New York et j’espère qu’il finira par passer par Paris (extrait ci-dessous)! Ce soir, en tous cas, c’est avec nostalgie que je vais quitter 2011 sous les airs discos de Priscilla… Belle fin d’année à toutes et tous !

Et bien voilà, on y est : l’année 2011 s’achève avec son cortège de mauvaises nouvelles… En attendant 2012, qui n’est pas forcément réjouissante, est venu le temps des réjouissances. Alors tout simplement bon réveillon. Et toujours une énorme pensée pour les personnes seules et/ou malades pour qui ce réveillon ne signifie malheureusement rien.

A l’occasion du lancement du label d’ELCS, ville engagée contre le sida, je serai interviewé dans un reportage pour l’émission « C à vous » à partir de 19h00 sur France 5. Ce reportage relatera l’inauguration de la première plaque apposée ce matin à Carrières-sous-Poissy avec mon ami Eddie Aït. Un beau symbole d’engagement…

Depuis lundi, se déroule la quinzième semaine pour l’emploi des personnes handicapées. La loi du 11 février 2005 oblige l’Etat, les collectivités locales, les hôpitaux, comme depuis 1975 les entreprises privées, à embaucher 6% de personnes handicapées.
Si la loi a permis une vraie prise de conscience dans la fonction publique, les résultats ne sont pas encore à la hauteur. Aujourd’hui, le taux d’emploi est de 5,07% dans les collectivités locales qui ont avancé le plus vite suivies de la fonction publique hospitalière avec 4,98%. L’Etat est à la moitié de l’objectif puisqu’il n’embauche que 3,3% de personnes ayant un handicap.
Etant moi-même reconnu travailleur handicapé, je sais trop le parcours de combattant que doivent mener tant de personnes handicapées pour travailler. Il est donc urgent que l’Etat, qui exige à juste titre des entreprises privées de plus de 20 salariés qu’elles embauchent 6% de personnes handicapées, donne l’exemple. A nous aussi élus locaux d’être vigilants dans les organismes que nous présidons et de tendre à ce pourcentage et surtout de changer les mentalités…